CAS 919968-98-2

2,5-Dibromo-n-(3-(dimethylamino)propyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919968-98-2
分子式C11H16Br2N2O2S
分子量400.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dibromo-n-(3-(dimethylamino)propyl)benzenesulfonamide CAS 919968-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,5-Dibromo-n-(3-(dimethylamino)propyl)benzenesulfonamide，CAS 919968-98-2）属于药物标准品。分子式 C11H16Br2N2O2S，分子量 400.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 919968-98-2 对应的化合物（英文标识 2,5-Dibromo-n-(3-(dimethylamino)propyl)benzenesulfonamide），化学式 C11H16Br2N2O2S，相对分子质量 400.13。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括400.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（2,5-Dibromo-n-(3-(dimethylamino)propyl)benzenesulfonamide，CAS 919968-98-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16Br2N2O2S
分子量400.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Lee S K, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11040605 B2, 2017-08-15.
  2. 发明人杨光，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2,5-Dibromo-n-(3-(dimethylamino)propyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114152859 B, 授权公告日 2022-09-09.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dibromo-n-(3-(dimethylamino)propyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109300470 A, 授权公告日 2024-03-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 896, (12), 6156-6179.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1285, 4131-4153.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dibromo-n-(3-(dimethylamino)propyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1343, (7), 3810-3821.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 2454, 7471-7491.

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