CAS 783339-45-7

Ethynylcycloheptane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号783339-45-7
分子式C9H14
分子量122.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethynylcycloheptane CAS 783339-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethynylcycloheptane，CAS 783339-45-7），分子式 C9H14，分子量 122.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 783339-45-7 对应的化合物（英文标识 Ethynylcycloheptane），化学式 C9H14，相对分子质量 122.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为122.21 g/mol，属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethynylcycloheptane，CAS 783339-45-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14
分子量122.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9708151 B2, 2025-12-23.
  2. 发明人冯建国，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of Ethynylcycloheptane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108865064 B, 授权公告日 2023-03-15.
  3. 发明人胡光，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethynylcycloheptane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108903942 B, 授权公告日 2022-04-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 283, (5), 2409-2422.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1280, (7), 208-232.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethynylcycloheptane Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 516, (12), 5053-5057.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 625, (2), 247-265.

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