CAS 784171-52-4

2-Chloro-1-(2,5-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号784171-52-4
分子式C10H11ClN4O
分子量238.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(2,5-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one CAS 784171-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-1-(2,5-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one，CAS 784171-52-4），分子式 C10H11ClN4O，分子量 238.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 784171-52-4 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-1-(2,5-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one），化学式 C10H11ClN4O，相对分子质量 238.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为238.67 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 784171-52-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN4O
分子量238.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3982996 A1, 2019-05-27.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(2,5-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114197476 B, 授权公告日 2022-01-08.
  3. Mueller T, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(2,5-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10337738 B2, 2018-12-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1801, 3861-3887.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 937, (6), 9544-9564.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(2,5-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 2311, (2), 6491-6514.

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