CAS 786727-18-2
1-(4-Chlorophenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 786727-18-2 |
| 分子式 | C10H6ClIN2O2 |
| 分子量 | 348.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(4-Chlorophenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 号 786727-18-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6ClIN2O2，分子量 348.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-Chlorophenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 786727-18-2，化学分子式为 C10H6ClIN2O2，分子量 348.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为348.52 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k
应用场景：从实际应用出发，（CAS 786727-18-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H6ClIN2O2 |
| 分子量 | 348.52 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117828055 A, 授权公告日 2024-05-02.
- Williams B T, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11122117 B2, 2018-01-06.
- 发明人郭海燕，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108238401 B, 授权公告日 2022-02-23.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 772, 7080-7090.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1457, (4), 288-311.
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