CAS 1707374-89-7

2-(5-(4-Chlorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707374-89-7
分子式C11H10ClIN2O
分子量348.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(5-(4-Chlorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)ethanol CAS 1707374-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(5-(4-Chlorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)ethanol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1707374-89-7。分子式 C11H10ClIN2O,分子量 348.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H10ClIN2O 的(2-(5-(4-Chlorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)ethanol),其CAS登记号是 1707374-89-7,分子量为 348.57 g/mol。 (分子式 C11H10ClIN2O)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯/碘取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定

应用场景:针对化学分析用途,(2-(5-(4-Chlorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)ethanol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClIN2O
分子量348.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,赵玉洁,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116041676 A, 授权公告日 2015-01-05.
  2. Stevens L M, Hughes D C, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-(5-(4-Chlorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)ethanol" [P]. US Patent, US 11835771 B2, 2023-06-19.
  3. 发明人钱学锋,唐晓军,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(4-Chlorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116286347 A, 授权公告日 2017-10-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 700, (10), 2893-2906.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 522, 6433-6443.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-(4-Chlorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)ethanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1137, 6593-6618.

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