CAS 1269440-58-5
2-Chloro-4-[3-iodo-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidine
| CAS 号 | 1269440-58-5 |
| 分子式 | C10H10ClIN4 |
| 分子量 | 348.57 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Chloro-4-[3-iodo-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidine，CAS 号 1269440-58-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10ClIN4，分子量 348.57。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为348.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Chloro-4-3-iodo-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-4-ylpyrimidine），CAS注册编号 1269440-58-5，化学分子式为 C10H10ClIN4，分子量 348.57 g/mol。 （分子式 C10H10ClIN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1269440-58-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10ClIN4 |
| 分子量 | 348.57 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111699750 B, 授权公告日 2016-10-28.
- 发明人徐明华，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-[3-iodo-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111782067 B, 授权公告日 2023-11-13.
- 发明人张德明，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-[3-iodo-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117624517 B, 授权公告日 2021-01-20.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 722, (5), 6254-6278.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 790, (5), 6648-6663.
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