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CAS 1823182-70-2
3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-((3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)pyridine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1823182-70-2
分子式 C9H3ClF6N4S
分子量 348.66 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1823182-70-2 对应的(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-((3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)pyridine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H3ClF6N4S,分子量 348.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C9H3ClF6N4S 的(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-((3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)pyridine),其CAS登记号是 1823182-70-2,分子量为 348.66 g/mol。
依据分子式为 C9H3ClF6N4S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1823182-70-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H3ClF6N4S 分子量 348.66 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Klinger H, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11699932 B2, 2024-09-14. 发明人赵玉洁,朱建伟,唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-((3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115491283 A, 授权公告日 2015-12-03. 发明人张德明,韩伟,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-((3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110325489 A, 授权公告日 2017-04-26.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2016 , 529, (11) , 2586-2602. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2023 , 1281 , 7122-7135.
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