巴洛沙伟杂质32 CAS 2986084-03-9

Baloxavir Impurity 32

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号2986084-03-9
分子式C24H19F2N3O4S
分子量483.49 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

巴洛沙伟杂质32 Baloxavir Impurity 32 CAS 2986084-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品巴洛沙伟杂质32（Baloxavir Impurity 32，CAS 2986084-03-9），分子式 C24H19F2N3O4S，分子量 483.49。纯度 ≥95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C24H19F2N3O4S 的巴洛沙伟杂质32结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 483.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 2986084-03-9 对应的巴洛沙伟杂质32（Baloxavir Impurity 32），是化学式为 C24H19F2N3O4S 的药物杂质标准品，相对分子质量 483.49。 在色谱分析方法开发中，巴洛沙伟杂质32（纯度≥95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为认证标准物质（CRM），巴洛沙伟杂质32满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：巴洛沙伟杂质32（Baloxavir Impurity 32，CAS 2986084-03-9）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以巴洛沙伟杂质32（纯度≥95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（dup

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称巴洛沙伟杂质32
分子式C24H19F2N3O4S
分子量483.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度≥95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Lee S K. "一种巴洛沙伟杂质32的合成方法" [P]. US Patent, US 9404215 B2, 2022-08-24.
  2. 发明人杨光，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Baloxavir Impurity 32" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109533256 B, 授权公告日 2024-09-22.
  3. Rossi M, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Baloxavir Impurity 32" [P]. European Patent, EP 3504421 A1, 2015-11-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 巴洛沙伟杂质32 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1427, (4), 769-777.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 巴洛沙伟杂质32 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2161, (8), 245-267.

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