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CAS 1823182-69-9
2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)acetonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1823182-69-9
分子式 C8H4ClF3N2O2S
分子量 284.64 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)acetonitrile,CAS 1823182-69-9)属于药物标准品。分子式 C8H4ClF3N2O2S,分子量 284.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C8H4ClF3N2O2S 的(2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)acetonitrile),其CAS登记号是 1823182-69-9,分子量为 284.64 g/mol。
(分子式 C8H4ClF3N2O2S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(T
应用场景: (2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)acetonitrile,CAS 1823182-69-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H4ClF3N2O2S 分子量 284.64 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Park J H, Thompson G K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9398098 B2, 2024-05-19. 发明人胡光,黄志刚,沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113801926 B, 授权公告日 2015-12-10. 发明人罗永刚,郑宇鹏,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116950423 B, 授权公告日 2020-07-19.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2021 , 2201 , 70-100. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2025 , 384, (1) , 1402-1427.
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