CAS 477795-09-8

2-Oxo-4-(pyrrolidin-1-yl)-6-(p-tolyl)-2H-pyran-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477795-09-8
分子式C17H16N2O2
分子量280.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-4-(pyrrolidin-1-yl)-6-(p-tolyl)-2H-pyran-3-carbonitrile CAS 477795-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Oxo-4-(pyrrolidin-1-yl)-6-(p-tolyl)-2H-pyran-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 477795-09-8，分子式 C17H16N2O2，分子量 280.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括280.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 477795-09-8 对应的化合物（英文标识 2-Oxo-4-(pyrrolidin-1-yl)-6-(p-tolyl)-2H-pyran-3-carbonitrile），化学式 C17H16N2O2，相对分子质量 280.32。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Oxo-4-(pyrrolidin-1-yl)-6-(p-tolyl)-2H-pyran-3-carbonitrile，CAS 477795-09-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N2O2
分子量280.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3605309 A1, 2021-10-10.
  2. Schröder R, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-4-(pyrrolidin-1-yl)-6-(p-tolyl)-2H-pyran-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11088270 B2, 2017-02-01.
  3. 发明人徐明华，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-4-(pyrrolidin-1-yl)-6-(p-tolyl)-2H-pyran-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114186144 A, 授权公告日 2024-02-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1372, (8), 9960-9964.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2256, 2360-2387.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-4-(pyrrolidin-1-yl)-6-(p-tolyl)-2H-pyran-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 818, (1), 6063-6093.

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