CAS 1152517-45-7

2-{[1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl]sulfanyl}pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152517-45-7
分子式C13H16N2O3S
分子量280.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl]sulfanyl}pyridine-3-carboxylic acid CAS 1152517-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-{[1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl]sulfanyl}pyridine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1152517-45-7，分子式 C13H16N2O3S，分子量 280.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括280.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H16N2O3S 的（2-{1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ylsulfanyl}pyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1152517-45-7，分子量为 280.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1152517-45-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O3S
分子量280.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, O'Brien P Q, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9343813 B2, 2023-10-18.
  2. Nowak P, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-{[1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl]sulfanyl}pyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3492458 A1, 2018-01-09.
  3. 发明人王建平，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl]sulfanyl}pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108896137 B, 授权公告日 2018-01-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1939, 7447-7466.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1254, 4618-4633.

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