CAS 380213-17-2

2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl 2-(methylthio)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号380213-17-2
分子式C13H16N2O3S
分子量280.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl 2-(methylthio)nicotinate CAS 380213-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl 2-(methylthio)nicotinate，CAS 号 380213-17-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16N2O3S，分子量 280.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 380213-17-2 对应的化合物（英文标识 2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl 2-(methylthio)nicotinate），化学式 C13H16N2O3S，相对分子质量 280.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为280.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 380213-17-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O3S
分子量280.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9746811 B2, 2019-07-27.
  2. 发明人王建平，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl 2-(methylthio)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112341215 A, 授权公告日 2023-01-12.
  3. 发明人郑宇鹏，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl 2-(methylthio)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115707622 B, 授权公告日 2020-12-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 2370, (3), 3038-3054.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1069, 6504-6518.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl 2-(methylthio)nicotinate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1072, 1486-1516.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 2457, (5), 7027-7040.

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