CAS 78695-17-7

Methyl (5-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78695-17-7
分子式C9H7BrN3O2
分子量269.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (5-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate CAS 78695-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl (5-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate，CAS 78695-17-7），分子式 C9H7BrN3O2，分子量 269.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 78695-17-7 对应的化合物（英文标识 Methyl (5-bromo-1H-benzodimidazol-2-yl)carbamate），化学式 C9H7BrN3O2，相对分子质量 269.07。 （分子式 C9H7BrN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：从实际应用出发，（CAS 78695-17-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7BrN3O2
分子量269.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111849954 B, 授权公告日 2016-04-11.
  2. Hughes D C, Anderson J P, Mueller T. "Method for the Synthesis of Methyl (5-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10976756 B2, 2016-06-24.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (5-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3226701 A1, 2018-11-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 998, (10), 4271-4279.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 951, 1135-1161.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (5-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 2322, 4247-4260.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 1621, (2), 6374-6401.

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