CAS 787615-24-1

3-Amino-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号787615-24-1
分子式C10H12F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol hydrochloride CAS 787615-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol hydrochloride，CAS 号 787615-24-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12F3NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 787615-24-1 对应的化合物（英文标识 3-Amino-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol hydrochloride），化学式 C10H12F3NO HCl，相对分子质量 255.66。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括255.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：从实际应用出发，（CAS 787615-24-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F3NO HCl
分子量255.66 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114911046 A, 授权公告日 2019-04-18.
  2. Chen K W, Anderson J P, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-Amino-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9891261 B2, 2021-12-06.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115967587 A, 授权公告日 2017-04-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 2397, (5), 1262-1288.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2096, (5), 2542-2571.

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