CAS 78959-38-3

N-(2H-Benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)-5-nitrofuran-2-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78959-38-3
分子式C13H10N4O5
分子量302.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2H-Benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)-5-nitrofuran-2-carbohydrazide CAS 78959-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2H-Benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)-5-nitrofuran-2-carbohydrazide，CAS 号 78959-38-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10N4O5，分子量 302.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为302.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H10N4O5 的（N-(2H-Benzob1,4oxazin-3-yl)-5-nitrofuran-2-carbohydrazide），其CAS登记号是 78959-38-3，分子量为 302.24 g/mol。 依据分子式为 C13H10N4O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2H-Benzo b 1,4 oxazin-3-yl)-5-nitrofuran-2-carbohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N4O5
分子量302.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111934571 B, 授权公告日 2019-06-01.
  2. Thompson G K, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-(2H-Benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)-5-nitrofuran-2-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 10390886 B2, 2025-12-05.
  3. Klinger H, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N-(2H-Benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)-5-nitrofuran-2-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 9398517 B2, 2015-04-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 172, (9), 7568-7593.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1492, 8094-8103.

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