CAS 790232-41-6

4-Cyclohexyl-5-(1-(dimethylamino)propyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号790232-41-6
分子式C13H24N4S
分子量268.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclohexyl-5-(1-(dimethylamino)propyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 790232-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 790232-41-6 对应的（4-Cyclohexyl-5-(1-(dimethylamino)propyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H24N4S，分子量 268.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Cyclohexyl-5-(1-(dimethylamino)propyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），CAS注册编号 790232-41-6，化学分子式为 C13H24N4S，分子量 268.42 g/mol。 （分子式 C13H24N4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：从实际应用出发，（CAS 790232-41-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N4S
分子量268.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10136039 B2, 2016-10-08.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Cyclohexyl-5-(1-(dimethylamino)propyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108345437 B, 授权公告日 2022-11-10.
  3. 发明人陈志强，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclohexyl-5-(1-(dimethylamino)propyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112040938 A, 授权公告日 2018-03-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1595, 107-126.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2150, (12), 2209-2236.

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