CAS 790232-42-7

{[5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}(propan-2-yl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号790232-42-7
分子式C12H14N4O3
分子量262.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}(propan-2-yl)amine CAS 790232-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（{[5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}(propan-2-yl)amine，CAS 790232-42-7），分子式 C12H14N4O3，分子量 262.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为262.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （{5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl}(propan-2-yl)amine），CAS注册编号 790232-42-7，化学分子式为 C12H14N4O3，分子量 262.26 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（{ 5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl methyl}(propan-2-yl)amine，CAS 790232-42-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N4O3
分子量262.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3204929 A1, 2016-02-01.
  2. 发明人高志强，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of {[5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}(propan-2-yl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116928829 A, 授权公告日 2021-10-06.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity {[5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}(propan-2-yl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112691555 A, 授权公告日 2021-01-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 461, (8), 5156-5166.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 432, (4), 883-906.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {[5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}(propan-2-yl)amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 2296, (2), 13-39.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 450, 3302-3319.

Related nitrophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...