CAS 790270-67-6

3-[1-ethyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号790270-67-6
分子式C16H21N3O5S
分子量367.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[1-ethyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid CAS 790270-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-[1-ethyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid，CAS 790270-67-6）属于药物标准品。分子式 C16H21N3O5S，分子量 367.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H21N3O5S 的（3-1-ethyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-ylpropanoic acid），其CAS登记号是 790270-67-6，分子量为 367.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为367.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（3- 1-ethyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O5S
分子量367.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116024183 B, 授权公告日 2021-05-14.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-[1-ethyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3450375 A1, 2018-05-25.
  3. 发明人徐明华，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-[1-ethyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109512220 A, 授权公告日 2022-02-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 898, (10), 743-750.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 726, (8), 2449-2478.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[1-ethyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1460, (7), 4575-4582.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 266, 6667-6682.

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