CAS 791093-66-8

Ethyl 2-((2-((2-cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1-ethyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号791093-66-8
分子式C20H26N4O3S
分子量402.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((2-((2-cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1-ethyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate CAS 791093-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-((2-((2-cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1-ethyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate，CAS 791093-66-8），分子式 C20H26N4O3S，分子量 402.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H26N4O3S 的（Ethyl 2-((2-((2-cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1-ethyl-1H-benzodimidazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 791093-66-8，分子量为 402.51 g/mol。 依据分子式为 C20H26N4O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 402.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-((2-((2-cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1-ethyl-1H-benzo d imidazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H26N4O3S
分子量402.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114734249 A, 授权公告日 2016-05-23.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((2-((2-cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1-ethyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111005786 B, 授权公告日 2020-06-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1278, (8), 6566-6574.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1520, 2832-2851.

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