CAS 923245-90-3

N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)-4-isopropoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923245-90-3
分子式C21H26N2O4S
分子量402.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)-4-isopropoxybenzamide CAS 923245-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)-4-isopropoxybenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 923245-90-3。分子式 C21H26N2O4S，分子量 402.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)-4-isopropoxybenzamide），CAS注册编号 923245-90-3，化学分子式为 C21H26N2O4S，分子量 402.51 g/mol。 依据分子式为 C21H26N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 402.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 923245-90-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N2O4S
分子量402.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112660089 B, 授权公告日 2022-10-28.
  2. Johnson M A, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)-4-isopropoxybenzamide" [P]. US Patent, US 9588171 B2, 2023-10-18.
  3. Schröder R, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)-4-isopropoxybenzamide" [P]. US Patent, US 11726282 B2, 2018-09-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 590, 9062-9087.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1041, (4), 5113-5128.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)-4-isopropoxybenzamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 2115, 3612-3641.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1477, (10), 5485-5495.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...