CAS 791598-98-6

N-(2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-methylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号791598-98-6
分子式C21H19Cl2N3O4
分子量448.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-methylbutanamide CAS 791598-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-methylbutanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 791598-98-6。分子式 C21H19Cl2N3O4，分子量 448.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C21H19Cl2N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 791598-98-6 对应的化合物（英文标识 N-(2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-methylbutanamide），化学式 C21H19Cl2N3O4，相对分子质量 448.30。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 791598-98-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19Cl2N3O4
分子量448.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114806550 B, 授权公告日 2017-10-07.
  2. Anderson J P, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-methylbutanamide" [P]. US Patent, US 9316396 B2, 2025-01-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 490, (10), 4542-4559.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1566, (10), 255-267.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((2,6-Dichlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-methylbutanamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 351, 4284-4300.

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