CAS 791781-11-8

exo-8-methylsulfonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号791781-11-8
分子式C8H16N2O2S
分子量204.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

exo-8-methylsulfonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine CAS 791781-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（exo-8-methylsulfonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 791781-11-8。分子式 C8H16N2O2S，分子量 204.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 791781-11-8 对应的化合物（英文标识 exo-8-methylsulfonyl-8-azabicyclo3.2.1octan-3-amine），化学式 C8H16N2O2S，相对分子质量 204.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为204.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 791781-11-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O2S
分子量204.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3942120 A1, 2019-12-04.
  2. Roberts E F, Chen K W, Brown S R. "Method for the Synthesis of exo-8-methylsulfonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine" [P]. US Patent, US 9351673 B2, 2021-12-10.
  3. Martínez F, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity exo-8-methylsulfonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine" [P]. European Patent, EP 3567863 A1, 2019-01-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1664, (4), 3216-3237.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 191, (9), 8229-8255.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of exo-8-methylsulfonyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1676, 9120-9128.

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