CAS 791793-14-1

2-((4-(N-methyl-N-phenylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号791793-14-1
分子式C21H24N2O5S
分子量416.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-(N-methyl-N-phenylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 791793-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-(N-methyl-N-phenylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 号 791793-14-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H24N2O5S，分子量 416.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-((4-(N-methyl-N-phenylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 791793-14-1，化学分子式为 C21H24N2O5S，分子量 416.49 g/mol。 依据分子式为 C21H24N2O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 416.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 791793-14-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N2O5S
分子量416.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9545809 B2, 2025-11-25.
  2. O'Brien P Q, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-((4-(N-methyl-N-phenylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11810550 B2, 2020-03-05.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(N-methyl-N-phenylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3064147 A1, 2017-06-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 980, 3254-3272.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1099, (9), 3947-3973.

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