CAS 2829898-76-0

(3S)-3-(5-bromo-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2829898-76-0
分子式C13H17BrN2O3
分子量329.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S)-3-(5-bromo-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione CAS 2829898-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2829898-76-0 对应的（(3S)-3-(5-bromo-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17BrN2O3，分子量 329.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2829898-76-0 对应的化合物（英文标识 (3S)-3-(5-bromo-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione），化学式 C13H17BrN2O3，相对分子质量 329.19。 （分子式 C13H17BrN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（(3S)-3-(5-bromo-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BrN2O3
分子量329.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114158802 B, 授权公告日 2019-02-23.
  2. 发明人高志强，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of (3S)-3-(5-bromo-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110983998 B, 授权公告日 2023-05-13.
  3. 发明人胡光，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (3S)-3-(5-bromo-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111773968 B, 授权公告日 2017-09-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 477, (11), 2801-2807.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1406, (10), 1874-1887.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S)-3-(5-bromo-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1817, (6), 1189-1204.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1672, (3), 9964-9971.

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