CAS 1021268-12-1

4-[5-Bromo-4-(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-yl]morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021268-12-1
分子式C12H17BrN4O2
分子量329.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[5-Bromo-4-(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-yl]morpholine CAS 1021268-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[5-Bromo-4-(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-yl]morpholine，CAS 号 1021268-12-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17BrN4O2，分子量 329.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H17BrN4O2 的（4-5-Bromo-4-(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-ylmorpholine），其CAS登记号是 1021268-12-1，分子量为 329.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为329.19 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1021268-12-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17BrN4O2
分子量329.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114934095 B, 授权公告日 2016-06-11.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-[5-Bromo-4-(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-yl]morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112122929 B, 授权公告日 2018-11-07.
  3. 发明人高志强，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-[5-Bromo-4-(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-yl]morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117772639 A, 授权公告日 2024-04-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1408, (6), 3451-3455.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1423, 9162-9171.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[5-Bromo-4-(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-yl]morpholine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 430, 8413-8430.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1703, 2098-2124.

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