CAS 79353-76-7

N-Hexylhydrazinecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79353-76-7
分子式C7H17N3O
分子量159.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Hexylhydrazinecarboxamide CAS 79353-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Hexylhydrazinecarboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 79353-76-7，分子式 C7H17N3O，分子量 159.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-Hexylhydrazinecarboxamide），CAS注册编号 79353-76-7，化学分子式为 C7H17N3O，分子量 159.23 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括159.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N-Hexylhydrazinecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H17N3O
分子量159.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113007158 A, 授权公告日 2016-10-17.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of N-Hexylhydrazinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114588349 A, 授权公告日 2020-10-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 235, (9), 3948-3962.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 422, (10), 3631-3660.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Hexylhydrazinecarboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 154, 6531-6545.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1764, (3), 1133-1157.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...