CAS 79367-52-5

(R)-2-(2-(((3R,4R,5S,7S,13R,14S,16S)-17-Amino-4,13,14,16-tetrahydroxy-3,7-dimethylheptadecan-5-yl)oxy)-2-oxoethyl)succinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79367-52-5
分子式C25H47NO10
分子量521.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(2-(((3R,4R,5S,7S,13R,14S,16S)-17-Amino-4,13,14,16-tetrahydroxy-3,7-dimethylheptadecan-5-yl)oxy)-2-oxoethyl)succinic acid CAS 79367-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(2-(((3R,4R,5S,7S,13R,14S,16S)-17-Amino-4,13,14,16-tetrahydroxy-3,7-dimethylheptadecan-5-yl)oxy)-2-oxoethyl)succinic acid，CAS 号 79367-52-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H47NO10，分子量 521.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为521.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-2-(2-(((3R,4R,5S,7S,13R,14S,16S)-17-Amino-4,13,14,16-tetrahydroxy-3,7-dimethylheptadecan-5-yl)oxy)-2-oxoethyl)succinic acid），CAS注册编号 79367-52-5，化学分子式为 C25H47NO10，分子量 521.64 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括521.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含

应用场景：（(R)-2-(2-(((3R,4R,5S,7S,13R,14S,16S)-17-Amino-4,13,14,16-tetrahydroxy-3,7-dimethylheptadecan-5-yl)oxy)-2-oxoethyl)succinic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H47NO10
分子量521.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108658626 B, 授权公告日 2025-02-22.
  2. 发明人胡光，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (R)-2-(2-(((3R,4R,5S,7S,13R,14S,16S)-17-Amino-4,13,14,16-tetrahydroxy-3,7-dimethylheptadecan-5-yl)oxy)-2-oxoethyl)succinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111640392 A, 授权公告日 2023-10-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1985, (3), 5166-5178.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 181, 8719-8728.

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