CAS 86125-48-6

Na-(2-Naphthalenesulfonylglycyl)-4-amidino-D,L-phenylalaninepiperidide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86125-48-6
分子式C27H31N5O4S
分子量521.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Na-(2-Naphthalenesulfonylglycyl)-4-amidino-D,L-phenylalaninepiperidide CAS 86125-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 86125-48-6 对应的（Na-(2-Naphthalenesulfonylglycyl)-4-amidino-D,L-phenylalaninepiperidide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H31N5O4S，分子量 521.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C27H31N5O4S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Na-(2-Naphthalenesulfonylglycyl)-4-amidino-D,L-phenylalaninepiperidide），CAS注册编号 86125-48-6，化学分子式为 C27H31N5O4S，分子量 521.63 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（Na-(2-Naphthalenesulfonylglycyl)-4-amidino-D,L-phenylalaninepiperidide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H31N5O4S
分子量521.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115454341 A, 授权公告日 2017-02-15.
  2. Chen K W, Yamamoto T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Na-(2-Naphthalenesulfonylglycyl)-4-amidino-D,L-phenylalaninepiperidide" [P]. US Patent, US 9779932 B2, 2022-05-03.
  3. 发明人徐明华，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Na-(2-Naphthalenesulfonylglycyl)-4-amidino-D,L-phenylalaninepiperidide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113621440 A, 授权公告日 2018-04-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 478, (4), 5401-5431.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1790, (10), 5670-5674.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Na-(2-Naphthalenesulfonylglycyl)-4-amidino-D,L-phenylalaninepiperidide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1652, 346-350.

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