CAS 793716-01-5

3-(2-Chloroacetyl)-1-(1,1-dioxo-1lambda6-thiolan-3-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号793716-01-5
分子式C7H11ClN2O4S
分子量254.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chloroacetyl)-1-(1,1-dioxo-1lambda6-thiolan-3-yl)urea CAS 793716-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Chloroacetyl)-1-(1,1-dioxo-1lambda6-thiolan-3-yl)urea，CAS 号 793716-01-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11ClN2O4S，分子量 254.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 793716-01-5 对应的化合物（英文标识 3-(2-Chloroacetyl)-1-(1,1-dioxo-1lambda6-thiolan-3-yl)urea），化学式 C7H11ClN2O4S，相对分子质量 254.69。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 793716-01-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11ClN2O4S
分子量254.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3990918 A1, 2020-04-26.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloroacetyl)-1-(1,1-dioxo-1lambda6-thiolan-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108945106 A, 授权公告日 2025-06-19.
  3. O'Brien P Q, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chloroacetyl)-1-(1,1-dioxo-1lambda6-thiolan-3-yl)urea" [P]. US Patent, US 11692512 B2, 2021-05-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 403, 3254-3262.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1026, (9), 5144-5167.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chloroacetyl)-1-(1,1-dioxo-1lambda6-thiolan-3-yl)urea Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 215, 4993-5021.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 2459, (2), 5945-5955.

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