CAS 923249-02-9
2-Amino-5-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 923249-02-9 |
| 分子式 | C10H7ClN2O2S |
| 分子量 | 254.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Amino-5-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid，CAS 号 923249-02-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7ClN2O2S，分子量 254.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为254.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Amino-5-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 923249-02-9，化学分子式为 C10H7ClN2O2S，分子量 254.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性
应用场景：（2-Amino-5-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H7ClN2O2S |
| 分子量 | 254.69 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112236322 B, 授权公告日 2025-12-20.
- 发明人陈志强，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Amino-5-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108193033 A, 授权公告日 2015-11-28.
- 发明人赵玉洁，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-5-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110848470 A, 授权公告日 2016-04-02.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1150, (10), 8024-8040.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1279, 8897-8901.
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