CAS 795282-29-0

Vernakalant Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号795282-29-0
分子式C20H31NO4
分子量349.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Vernakalant Impurity 6 CAS 795282-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Vernakalant Impurity 6）为药物标准品，CAS 登记号 795282-29-0，分子式 C20H31NO4，分子量 349.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 795282-29-0 对应的化合物（英文标识 Vernakalant Impurity 6），化学式 C20H31NO4，相对分子质量 349.46。 （分子式 C20H31NO4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Vernakalant Impurity 6，CAS 795282-29-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H31NO4
分子量349.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116332129 B, 授权公告日 2018-02-28.
  2. Park J H, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Vernakalant Impurity 6" [P]. US Patent, US 11900803 B2, 2017-09-18.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Vernakalant Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112384134 A, 授权公告日 2024-10-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1773, 2894-2904.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 125, (3), 833-856.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vernakalant Impurity 6 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1208, (6), 9435-9462.

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