CAS 79552-50-4
5-Bromo-1-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione
| CAS 号 | 79552-50-4 |
| 分子式 | C11H6BrNO2 |
| 分子量 | 264.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Bromo-1-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione，CAS 号 79552-50-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H6BrNO2，分子量 264.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为264.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 79552-50-4 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-1-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione），化学式 C11H6BrNO2，相对分子质量 264.07。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 79552-50-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H6BrNO2 |
| 分子量 | 264.07 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1979年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110968813 A, 授权公告日 2017-08-26.
- Thompson G K, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-1-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione" [P]. US Patent, US 10183263 B2, 2023-01-23.
- 发明人徐明华，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-1-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110133159 A, 授权公告日 2017-12-18.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 990, (1), 6593-6619.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1293, 3734-3745.
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