CAS 796125-87-6

N-(1-Cyanocyclohexyl)-2-((5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号796125-87-6
分子式C18H22N4OS2
分子量374.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Cyanocyclohexyl)-2-((5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)propanamide CAS 796125-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(1-Cyanocyclohexyl)-2-((5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)propanamide，CAS 796125-87-6），分子式 C18H22N4OS2，分子量 374.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为374.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C18H22N4OS2 的（N-(1-Cyanocyclohexyl)-2-((5,6-dimethylthieno2,3-dpyrimidin-4-yl)thio)propanamide），其CAS登记号是 796125-87-6，分子量为 374.52 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(1-Cyanocyclohexyl)-2-((5,6-dimethylthieno 2,3-d pyrimidin-4-yl)thio)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N4OS2
分子量374.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11249749 B2, 2019-06-03.
  2. Chen K W, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(1-Cyanocyclohexyl)-2-((5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)propanamide" [P]. US Patent, US 11661311 B2, 2018-11-21.
  3. Nielsen H, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Cyanocyclohexyl)-2-((5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)propanamide" [P]. European Patent, EP 3392810 A1, 2025-05-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1642, (6), 2426-2444.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2040, 8819-8843.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Cyanocyclohexyl)-2-((5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)propanamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1448, 8711-8719.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1822, (7), 7108-7127.

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