CAS 876870-12-1

N-(1-Cyanocyclohexyl)-2-((5-(4-ethylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876870-12-1
分子式C19H23N5OS
分子量369.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Cyanocyclohexyl)-2-((5-(4-ethylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide CAS 876870-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(1-Cyanocyclohexyl)-2-((5-(4-ethylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 876870-12-1，分子式 C19H23N5OS，分子量 369.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-(1-Cyanocyclohexyl)-2-((5-(4-ethylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 876870-12-1，化学分子式为 C19H23N5OS，分子量 369.48 g/mol。 依据分子式为 C19H23N5OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 369.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 876870-12-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23N5OS
分子量369.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113914329 B, 授权公告日 2021-02-01.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of N-(1-Cyanocyclohexyl)-2-((5-(4-ethylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114820861 B, 授权公告日 2020-02-16.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Cyanocyclohexyl)-2-((5-(4-ethylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112828365 B, 授权公告日 2025-02-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 144, 5577-5607.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1330, (10), 4244-4252.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Cyanocyclohexyl)-2-((5-(4-ethylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 128, 2162-2165.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 2405, (8), 8881-8904.

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