CAS 651307-16-3

N-(2-Aminoethyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651307-16-3
分子式C20H23N3O2S
分子量369.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Aminoethyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide CAS 651307-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-Aminoethyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide，CAS 651307-16-3），分子式 C20H23N3O2S，分子量 369.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H23N3O2S 的（N-(2-Aminoethyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide），其CAS登记号是 651307-16-3，分子量为 369.48 g/mol。 （分子式 C20H23N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-Aminoethyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23N3O2S
分子量369.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Anderson J P, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10683641 B2, 2017-11-18.
  2. 发明人张德明，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(2-Aminoethyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115885736 B, 授权公告日 2017-11-12.
  3. 发明人唐晓军，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Aminoethyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114104451 B, 授权公告日 2015-02-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 932, (5), 7960-7984.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 581, (6), 1604-1620.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Aminoethyl)-N-(3-phenylpropyl)isoquinoline-5-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 2394, (6), 6487-6516.

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