CAS 303091-76-1

N-(4-butylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303091-76-1
分子式C22H28FN3O
分子量369.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-butylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide CAS 303091-76-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-butylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303091-76-1。分子式 C22H28FN3O，分子量 369.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-butylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide），CAS注册编号 303091-76-1，化学分子式为 C22H28FN3O，分子量 369.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括369.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303091-76-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H28FN3O
分子量369.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Thompson G K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9627438 B2, 2018-09-28.
  2. Anderson J P, Kumar R, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(4-butylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9077846 B2, 2022-06-14.
  3. 发明人张德明，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-butylphenyl)-2-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117478307 B, 授权公告日 2025-01-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 336, (11), 6939-6949.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1352, 8222-8227.

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