CAS 797054-21-8

(1S,2R)-2-[(1,2-O-Isopropylidene)dihydroxyethyl]-6-fluorochroman-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号797054-21-8
分子式C14H15FO4
分子量266.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R)-2-[(1,2-O-Isopropylidene)dihydroxyethyl]-6-fluorochroman-4-one CAS 797054-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 797054-21-8 对应的（(1S,2R)-2-[(1,2-O-Isopropylidene)dihydroxyethyl]-6-fluorochroman-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15FO4，分子量 266.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(1S,2R)-2-(1,2-O-Isopropylidene)dihydroxyethyl-6-fluorochroman-4-one），CAS注册编号 797054-21-8，化学分子式为 C14H15FO4，分子量 266.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为266.26 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,2R)-2- (1,2-O-Isopropylidene)dihydroxyethyl -6-fluorochroman-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15FO4
分子量266.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109413312 B, 授权公告日 2016-06-03.
  2. Klinger H, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of (1S,2R)-2-[(1,2-O-Isopropylidene)dihydroxyethyl]-6-fluorochroman-4-one" [P]. US Patent, US 9281257 B2, 2015-04-24.
  3. Thompson G K, Klinger H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2R)-2-[(1,2-O-Isopropylidene)dihydroxyethyl]-6-fluorochroman-4-one" [P]. US Patent, US 9354012 B2, 2016-10-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1226, 4922-4939.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1329, (10), 9264-9288.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2R)-2-[(1,2-O-Isopropylidene)dihydroxyethyl]-6-fluorochroman-4-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 478, (8), 142-164.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1427, (5), 361-387.

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