CAS 799268-70-5

Ammonium O-((R)-2-methoxy-3-(oleoyloxy)propyl) O-hydrogen phosphorothioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号799268-70-5
分子式C22H43O6PS H3N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ammonium O-((R)-2-methoxy-3-(oleoyloxy)propyl) O-hydrogen phosphorothioate CAS 799268-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 799268-70-5 对应的（Ammonium O-((R)-2-methoxy-3-(oleoyloxy)propyl) O-hydrogen phosphorothioate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H43O6PS H3N。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 799268-70-5 对应的化合物（英文标识 Ammonium O-((R)-2-methoxy-3-(oleoyloxy)propyl) O-hydrogen phosphorothioate），化学式 C22H43O6PS H3N，相对分子质量 483.64。 依据分子式为 C22H43O6PS H3N 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 483.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：针对化学分析用途，（Ammonium O-((R)-2-methoxy-3-(oleoyloxy)propyl) O-hydrogen phosphorothioate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H43O6PS H3N
分子量483.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113117756 A, 授权公告日 2018-12-26.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ammonium O-((R)-2-methoxy-3-(oleoyloxy)propyl) O-hydrogen phosphorothioate" [P]. European Patent, EP 3942605 A1, 2018-06-05.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Ammonium O-((R)-2-methoxy-3-(oleoyloxy)propyl) O-hydrogen phosphorothioate" [P]. European Patent, EP 3739842 A1, 2015-09-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 714, (11), 8553-8581.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 683, 7387-7397.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ammonium O-((R)-2-methoxy-3-(oleoyloxy)propyl) O-hydrogen phosphorothioate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1935, 6300-6306.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 443, (7), 4175-4195.

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