CAS 799283-62-8

tert-Butyl (1R,5S)-3-(hydroxymethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号799283-62-8
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1R,5S)-3-(hydroxymethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate CAS 799283-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 799283-62-8 对应的（tert-Butyl (1R,5S)-3-(hydroxymethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H23NO3，分子量 241.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为241.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H23NO3 的（tert-Butyl (1R,5S)-3-(hydroxymethyl)-8-azabicyclo3.2.1octane-8-carboxylate），其CAS登记号是 799283-62-8，分子量为 241.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl (1R,5S)-3-(hydroxymethyl)-8-azabicyclo 3.2.1 octane-8-carboxylate，CAS 799283-62-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9914056 B2, 2023-01-20.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1R,5S)-3-(hydroxymethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3298505 A1, 2015-07-19.
  3. 发明人何建平，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1R,5S)-3-(hydroxymethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109235046 B, 授权公告日 2017-02-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 800, (4), 607-610.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 382, 354-366.

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