CAS 799781-96-7

Potassium 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号799781-96-7
分子式C7H7N2O2 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-2-carboxylate CAS 799781-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Potassium 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 799781-96-7，分子式 C7H7N2O2 K。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H7N2O2 K 的（Potassium 5,6-dihydro-4H-pyrrolo1,2-bpyrazole-2-carboxylate），其CAS登记号是 799781-96-7，分子量为 190.24 g/mol。 （分子式 C7H7N2O2 K）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（Potassium 5,6-dihydro-4H-pyrrolo 1,2-b pyrazole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7N2O2 K
分子量190.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109329532 A, 授权公告日 2020-01-08.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of Potassium 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109891509 A, 授权公告日 2017-12-27.
  3. 发明人林芳，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Potassium 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114793115 A, 授权公告日 2025-07-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1988, (3), 2782-2796.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 504, (11), 5017-5026.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Potassium 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2459, 2881-2898.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1328, (5), 7740-7761.

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