16:0 DG Galloyl CAS 799812-76-3

799812-76-3 (2R)-2,3-Bis(hexadecanoyloxy)propyl 3,4,5-trihydroxybenzoate DTXSID70677182

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号799812-76-3
分子式C42H72O9
分子量721.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:0 DG Galloyl 799812-76-3 (2R)-2,3-Bis(hexadecanoyloxy)propyl 3,4,5-trihydroxybenzoate DTXSID70677182 CAS 799812-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的16:0 DG Galloyl（799812-76-3 (2R)-2,3-Bis(hexadecanoyloxy)propyl 3,4,5-trihydroxybenzoate DTXSID70677182）为药物标准品，CAS 登记号 799812-76-3，分子式 C42H72O9，分子量 721.02。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

16:0 DG Galloyl（分子式 C42H72O9）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C42H72O9 的16:0 DG Galloyl（799812-76-3 (2R)-2,3-Bis(hexadecanoyloxy)propyl 3,4,5-trihydroxybenzoate DTXSID70677182），其CAS登记号是 799812-76-3，分子量为 721.02 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），16:0 DG Galloyl满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：16:0 DG Galloyl（799812-76-3 (2R)-2,3-Bis(hexadecanoyloxy)propyl 3,4,5-trihydroxybenzoate DTXSID70677182，CAS 799812-76-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以16:0 DG Galloyl配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:0 DG Galloyl
分子式C42H72O9
分子量721.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，罗永刚. "一种16:0 DG Galloyl的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115735822 A, 授权公告日 2025-09-21.
  2. Fischer A B, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of 799812-76-3 (2R)-2,3-Bis(hexadecanoyloxy)propyl 3,4,5-trihydroxybenzoate DTXSID70677182" [P]. US Patent, US 10498631 B2, 2018-08-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0 DG Galloyl in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1840, (2), 6165-6195.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0 DG Galloyl as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1525, (3), 4856-4867.

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