16：0辅酶A CAS 799812-86-5

16:0 Coenzyme A 799812-86-5 palmitoyl Coenzyme A (ammonium salt)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号799812-86-5
分子式C37H63N7O17P3S 3*H4N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16：0辅酶A 16:0 Coenzyme A 799812-86-5 palmitoyl Coenzyme A (ammonium salt) CAS 799812-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

16：0辅酶A（16:0 Coenzyme A 799812-86-5 palmitoyl Coenzyme A (ammonium salt)，CAS 号 799812-86-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C37H63N7O17P3S 3*H4N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 16：0辅酶A（16:0 Coenzyme A 799812-86-5 palmitoyl Coenzyme A (ammonium salt)），CAS注册编号 799812-86-5，化学分子式为 C37H63N7O17P3S 3H4N，分子量 1020.96 g/mol。 依据分子式为 C37H63N7O17P3S 3H4N 的16：0辅酶A结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1020.96 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），16：0辅酶A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，16：0辅酶A（16:0 Coenzyme A 799812-86-5 palmitoyl Coenzyme A (ammonium salt)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以16：0辅酶A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16：0辅酶A
分子式C37H63N7O17P3S 3*H4N
分子量1020.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数8
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，郭海燕. "一种16：0辅酶A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108716440 B, 授权公告日 2016-06-24.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 16:0 Coenzyme A 799812-86-5 palmitoyl Coenzyme A (ammonium salt)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110849902 B, 授权公告日 2020-06-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16：0辅酶A in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 766, (5), 6061-6082.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16：0辅酶A as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2150, (5), 7459-7472.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 16:0 Coenzyme A 799812-86-5 palmitoyl Coenzyme A (ammonium salt) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 2340, 631-634.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 16：0辅酶A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 2476, (2), 6288-6300.

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