18：0辅酶A CAS 799812-87-6

18:0 Coenzyme A 799812-87-6 stearoyl Coenzyme A (ammonium salt)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号799812-87-6
分子式C39H67N7O17P3S 3*H4N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

18：0辅酶A 18:0 Coenzyme A 799812-87-6 stearoyl Coenzyme A (ammonium salt) CAS 799812-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品18：0辅酶A（18:0 Coenzyme A 799812-87-6 stearoyl Coenzyme A (ammonium salt)，CAS 799812-87-6），分子式 C39H67N7O17P3S 3*H4N。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，18：0辅酶A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 18：0辅酶A（18:0 Coenzyme A 799812-87-6 stearoyl Coenzyme A (ammonium salt)），CAS注册编号 799812-87-6，化学分子式为 C39H67N7O17P3S 3H4N，分子量 1049.02 g/mol。 18：0辅酶A（分子式 C39H67N7O17P3S 3H4N）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、L

应用场景：针对化学分析用途，18：0辅酶A（18:0 Coenzyme A 799812-87-6 stearoyl Coenzyme A (ammonium salt)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以18：0辅酶A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称18：0辅酶A
分子式C39H67N7O17P3S 3*H4N
分子量1049.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数8
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Roberts E F. "一种18：0辅酶A的合成方法" [P]. US Patent, US 10497746 B2, 2024-04-04.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 18:0 Coenzyme A 799812-87-6 stearoyl Coenzyme A (ammonium salt)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111105386 A, 授权公告日 2018-12-18.
  3. Kowalski A, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 18:0 Coenzyme A 799812-87-6 stearoyl Coenzyme A (ammonium salt)" [P]. European Patent, EP 3795564 A1, 2023-02-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 18：0辅酶A in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1293, (8), 4784-4791.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 18：0辅酶A as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1355, (3), 3019-3047.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 18:0 Coenzyme A 799812-87-6 stearoyl Coenzyme A (ammonium salt) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 437, (9), 474-503.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 18：0辅酶A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 2337, (1), 8537-8543.

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