CAS 800401-90-5

Ethyl 5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号800401-90-5
分子式C11H12N2O2
分子量204.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate CAS 800401-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 800401-90-5。分子式 C11H12N2O2，分子量 204.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 800401-90-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-methyl-1H-pyrrolo2,3-cpyridine-2-carboxylate），化学式 C11H12N2O2，相对分子质量 204.23。 依据分子式为 C11H12N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（Ethyl 5-methyl-1H-pyrrolo 2,3-c pyridine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O2
分子量204.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109231766 B, 授权公告日 2024-07-16.
  2. Mueller T C, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3971062 A1, 2020-11-25.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117107262 B, 授权公告日 2016-05-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 444, (1), 9573-9598.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1883, (7), 2609-2638.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 2427, 5864-5872.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...