CAS 802870-19-5
2,3-Dimethyl-5-((prop-1-yn-1-ylamino)methyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one
| CAS 号 | 802870-19-5 |
| 分子式 | C14H18N2O |
| 分子量 | 230.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,3-Dimethyl-5-((prop-1-yn-1-ylamino)methyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 802870-19-5。分子式 C14H18N2O，分子量 230.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 802870-19-5 对应的化合物（英文标识 2,3-Dimethyl-5-((prop-1-yn-1-ylamino)methyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one），化学式 C14H18N2O，相对分子质量 230.31。 依据分子式为 C14H18N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和
应用场景：（2,3-Dimethyl-5-((prop-1-yn-1-ylamino)methyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H18N2O |
| 分子量 | 230.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116198176 B, 授权公告日 2018-04-05.
- Thompson G K, Kumar R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2,3-Dimethyl-5-((prop-1-yn-1-ylamino)methyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 11395971 B2, 2023-07-20.
- 发明人韩伟，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dimethyl-5-((prop-1-yn-1-ylamino)methyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110213213 A, 授权公告日 2024-03-25.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2001, (4), 2906-2920.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 359, (5), 342-350.
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