CAS 876532-11-5

2-[(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-N-cyclopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号876532-11-5
分子式C7H10N4OS2
分子量230.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-[(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-N-cyclopropylacetamide CAS 876532-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-[(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-N-cyclopropylacetamide)为药物标准品,CAS 登记号 876532-11-5,分子式 C7H10N4OS2,分子量 230.31。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括230.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 (2-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio-N-cyclopropylacetamide),CAS注册编号 876532-11-5,化学分子式为 C7H10N4OS2,分子量 230.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景:针对化学分析用途,(2- (5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio -N-cyclopropylacetamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N4OS2
分子量230.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,胡光,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114243575 A, 授权公告日 2016-10-25.
  2. 发明人钱学锋,徐明华,唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-[(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-N-cyclopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114316285 B, 授权公告日 2017-02-01.
  3. 发明人罗永刚,李文辉,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-N-cyclopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110621692 B, 授权公告日 2024-12-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1275, 5676-5694.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 150, (7), 3820-3844.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-N-cyclopropylacetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1334, (2), 9944-9967.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 1298, (5), 1755-1763.

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