CAS 1411049-99-4

1-(5-Amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1h)-yl)-2-cyclopropylethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1411049-99-4
分子式C14H18N2O
分子量230.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1h)-yl)-2-cyclopropylethan-1-one CAS 1411049-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1h)-yl)-2-cyclopropylethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1411049-99-4。分子式 C14H18N2O，分子量 230.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括230.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H18N2O 的（1-(5-Amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1h)-yl)-2-cyclopropylethan-1-one），其CAS登记号是 1411049-99-4，分子量为 230.31 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(5-Amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1h)-yl)-2-cyclopropylethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O
分子量230.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115075781 A, 授权公告日 2022-01-20.
  2. 发明人黄志刚，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(5-Amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1h)-yl)-2-cyclopropylethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110693859 B, 授权公告日 2021-06-02.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1h)-yl)-2-cyclopropylethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116638676 B, 授权公告日 2020-03-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 759, 9150-9177.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 208, (5), 511-539.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1h)-yl)-2-cyclopropylethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 2260, (12), 3774-3785.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 2396, 2543-2553.

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