CAS 80317-01-7

Platinum,dichloro(1,2-diphenyl)-1,2-ethanediamine-N,N'-,[SP-4-2-[R-(R*,R*)]]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80317-01-7
分子式C14H16Cl2N2Pt
分子量478.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Platinum,dichloro(1,2-diphenyl)-1,2-ethanediamine-N,N'-,[SP-4-2-[R-(R*,R*)]] CAS 80317-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Platinum,dichloro(1,2-diphenyl)-1,2-ethanediamine-N,N'-,[SP-4-2-[R-(R*,R*)]]）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 80317-01-7。分子式 C14H16Cl2N2Pt，分子量 478.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Platinum,dichloro(1,2-diphenyl)-1,2-ethanediamine-N,N'-,SP-4-2-R-(R,R)），CAS注册编号 80317-01-7，化学分子式为 C14H16Cl2N2Pt，分子量 478.27 g/mol。 （分子式 C14H16Cl2N2Pt）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：针对化学分析用途，（Platinum,dichloro(1,2-diphenyl)-1,2-ethanediamine-N,N'-, SP-4-2- R-(R ,R ) ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16Cl2N2Pt
分子量478.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10914994 B2, 2016-08-28.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of Platinum,dichloro(1,2-diphenyl)-1,2-ethanediamine-N,N'-,[SP-4-2-[R-(R*,R*)]]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114324893 B, 授权公告日 2022-08-08.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Platinum,dichloro(1,2-diphenyl)-1,2-ethanediamine-N,N'-,[SP-4-2-[R-(R*,R*)]]" [P]. European Patent, EP 3074512 A1, 2017-08-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1332, 4930-4951.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1061, (4), 7337-7364.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Platinum,dichloro(1,2-diphenyl)-1,2-ethanediamine-N,N'-,[SP-4-2-[R-(R*,R*)]] Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 176, (5), 1413-1440.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1089, (4), 2803-2811.

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