CAS 80421-74-5
(2-(Trifluoromethyl)-1H-imidazol-5-yl)methanol
| CAS 号 | 80421-74-5 |
| 分子式 | C5H5F3N2O |
| 分子量 | 166.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (2-(Trifluoromethyl)-1H-imidazol-5-yl)methanol，CAS 80421-74-5）属于药物标准品。分子式 C5H5F3N2O，分子量 166.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为166.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2-(Trifluoromethyl)-1H-imidazol-5-yl)methanol），CAS注册编号 80421-74-5，化学分子式为 C5H5F3N2O，分子量 166.10 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括166.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（(2-(Trifluoromethyl)-1H-imidazol-5-yl)methanol，CAS 80421-74-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H5F3N2O |
| 分子量 | 166.10 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1979年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9248719 B2, 2019-03-16.
- 发明人何建平，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of (2-(Trifluoromethyl)-1H-imidazol-5-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113242105 B, 授权公告日 2015-08-10.
- Johnson M A, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (2-(Trifluoromethyl)-1H-imidazol-5-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10123504 B2, 2025-03-15.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1042, 1857-1874.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 464, 6571-6575.
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