CAS 2090733-50-7

(1-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2090733-50-7
分子式C5H5F3N2O
分子量166.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol CAS 2090733-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol，CAS 2090733-50-7）属于药物标准品。分子式 C5H5F3N2O，分子量 166.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol），CAS注册编号 2090733-50-7，化学分子式为 C5H5F3N2O，分子量 166.10 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括166.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2090733-50-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5F3N2O
分子量166.10 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10366412 B2, 2024-10-15.
  2. Johansson L, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (1-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3925824 A1, 2017-02-24.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (1-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111747390 A, 授权公告日 2018-09-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 921, 1557-1587.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 126, 7882-7902.

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